1.基础培养基的选择：基础培养基是巨噬细胞培养的起始点，通常选择适合细胞生长的基础培养基。这些培养基提供了细胞生长所需的基本营养成分。

　　2.添加特定因子：为了诱导iPSC向巨噬细胞分化，需要在基础培养基中添加特定的诱导因子。例如，在**阶段培养基中，可以加入ROCK通路抑制剂和聚乙烯醇，以促进细胞的初始分化。

　　3.优化培养环境：在细胞培养过程中，需要控制培养箱的温度、湿度和CO2浓度，以模拟体内的生理环境，促进细胞的生长和分化。

　　4.维持无菌操作：在整个培养过程中，必须保持无菌操作，以防止细菌、真菌或病毒的污染，这可能会影响细胞的生长和实验结果的准确性。

　　5.监测细胞状态：定期使用倒置显微镜观察细胞的形态学变化，以及通过流式细胞仪检测细胞表面标志物的表达，以评估细胞的纯度和分化状态。

　　6.巨噬细胞的培养基评估功能活性：通过中性红吞噬实验等方法测定细胞的吞噬功能，以评估巨噬细胞的功能活性。同时，可以通过实时荧光定量PCR分析巨噬细胞表型的变化，进一步确认细胞的分化状态。

　　7.调整培养策略：根据实验目的和细胞的表现，可能需要调整培养基的成分或更换培养策略，以优化细胞的生长和功能表现。

　　巨噬细胞的培养基制备工艺是一个复杂而精细的过程，需要综合考虑多种因素。通过精心的设计和严格的操作，可以有效地支持巨噬细胞的生长和分化，为免疫学研究和临床应用提供有力的支持。

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